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Siamo un’Associazione fondata nel 2014 da persone affette da malattie neurologiche e dai loro famigliari.
In Italia interessano oltre 3 milioni di persone con patologie croniche, mentre un italiano su tre accusa nel corso dell’anno disturbi legati al sistema nervoso. Dati diffusi dalla Società Italiana di Neurologia evidenziano un profondo impatto clinico e sociale. Le malattie neurologiche colpiscono oltre 3 miliardi di persone nel mondo, rappresentando la prima causa di disabilità a livello globale. L’inquinamento atmosferico e chimico favorisce le malattie neurologiche e neurodegenerative attraverso tre vie principali: il passaggio di particele fini nel cervello, l’infiammazione cronica e lo stress ossidativo. Gli agenti inquinanti scatenano una forte reazione infiammatoria generalizzata e cerebrale, danneggiando i neuroni e riducendo il volume della materia bianca.
La nostra associazione è una grande famiglia dove ogni sostenitore, cittadino, azienda, associazione, istituzione, si fa carico della promessa che abbiamo fatto ai pazienti: finanziare la migliore ricerca scientifica italiana sulle malattie neurologiche per trovare una cura, dare diagnosi certe, migliorare la vita di chi è affetto da queste patologie. I nostri progetti realizzati sono frutto della generosità di tanti italiani che hanno sostenuto l’Associazione in questi anni. Perché la ricerca è, prima di tutto, un patrimonio collettivo. Parte l’alleanza con l’Ospedale San Raffaele di Milano. Sono oltre 6000 i pazienti che hanno beneficiato della rete di ricercatori clinici costruita grazie a questo bando. Gli stessi che oggi possono accedere a terapie che consentono loro di arrivare a tappe fondamentali della vita prima inaccessibili. Nonostante i numerosi sforzi della comunità medico-scientifica, molte malattie rimangono sconosciute, senza una causa biologica nota e senza che nessuno le studi. Per colmare questo bisogno abbiamo stiamo finanziando un programma Telethon rivolto ai pazienti senza diagnosi, che si propone di riuscire a dare un nome a queste patologie, grazie al lavoro di squadra di tre centri clinici italiani di riferimento per la genetica medica e un centro di ricerca. L’Associazione Lord Thomas sostiene il Centro Clinico Nemo che risponde in modo specifico ai bisogni clinico-assistenziali di adulti e bambini che vivono con una malattia neuromuscolare e neurodegenerativa come la SLA, la SMA e le Distrofie Muscolari. La multidisciplinarietà si concretizza grazie alla presenza di professionisti con specialità cliniche differenti che operano insieme per garantire la continuità di cura.
Associazione Lord Thomas 